(WZB)国家开放大学电大专科《药理学》单项选择题题库及答案（试卷号：2118） 单项选择题 1. 半数有效量是指( ) A. 临床有效量的一半剂量 B. LDso C. 引起阳性反应50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效 2. 受体部分激动剂的特点是( ) A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 3. 药物产生作用的快慢取决于( ) A. 药物的吸收速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度 4. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时() A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化 5. 乙酰胆碱的消除主要是通过() A. 乙酰胆碱酯酶水解 B. 突触前膜摄取 C. 突触后膜摄取 D. 单胺氧化酶代谢 E. COMT代谢 6. 可用新斯的明解救的药物中毒是() A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒 7. 毛果芸香碱临床应用中错误的是() A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 8. 阿托品属于( ) A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N;胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a肾上腺素受体阻断药 9. 调节麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋a、β1和β2肾上腺素受体 11. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是() A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 12. 可加重支气管哮喘的药物是() A. a受体激动剂 B. a受体阻断剂 C. β受体阻断剂 D. β受体激动剂 E. M受体阻断药 13. 普萘洛尔降压的原因中错误的是( ) A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体 E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体. 14. 唑吡坦明显优于地西泮之处是( ) A. 催眠时间长 B. 延长深睡眠 C. 抗焦虑作用强 D. 同时抗抑郁 E. 可长期应用 15. 苯二氮草类口服后代谢最快作用最强的药物是() A. 地西泮 B. 劳拉西泮 C. 奥沙西泮 D. 氟西泮 E. 三唑仑 16. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是() A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 17. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类. B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA抑制剂 18. 癫痫持续状态应首选( ) A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是() A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是() A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体. C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 21. 苯海索抗帕金森病的机制是() A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体 22. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 23. 预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 24. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 25. 硝苯地平的降压作用机制是( ) A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制钙通道 D. 抑制血管紧张素II受体 E. 抑制a受体 26. 普萘洛尔更适用于( ) A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者 27. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是( ) A. 抑制血管紧张素II的生成 B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+ ,K+-ATP酶 E. 抑制钙通道 28. 卡托普利治疗心衰的作用不包括() A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷 C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管 D. 抑制心肌重构,改善心功能 E. 抑制β受体,减少心肌做功 29. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者( ) A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功能不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功能不良 30. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( ) A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯 31. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 c. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 32. 他汀类对少数患者可能有不良反应,包括:( ) A. 胃肠道刺激,失眠 B. 头痛、恶心、横纹肌溶解 C. 肝损伤 D. 转氨酶升高,横纹肌溶解 E. 肾损伤 33. 烟酸类调脂作用表现在() A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 34. 关于肝素类和华法林，正确的论述是() A. 抗凝血药前者须注射给药,后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药,后者可口服 C. 抗贫血药前者须注射给药,后者可口服 D. 血容量扩充药前者需注射给药,后者可口服 E. 抗血小板药前者须注射给药,后者可口服 35. 阿司匹林临床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 36. 第二代H,受体拮抗剂作用的特点是( ) A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 37. 氨茶碱主要用于( ) A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用,预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 治疗哮喘急性发作 38. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过( ) A. 抑制白三烯和前列腺素的释放 B. 抑制组织胺和5- HT的释放 C. 降低支气管对刺激的高反应性 D. 抑制免疫细胞释放过敏介质 E. 抑制H1受体 39. 奥美拉唑是通过抑制H+ ,K+-ATP酶，而抑制( ) A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 40. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂() A. M B. 胃泌素 C. PGE2 D. 质子泵 E. H2 41. 糖皮质激素抗休克是由于( ) A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 B. 减少PGE2的产生 C. 减少缓激肽产生 D. 收缩血管 E. 扩张血管 42. 甲状腺激素临床不用于() A. 呆小症 B. T3抑制试验 C. 单纯甲状腺肿 D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 甲状腺功能亢进 43. 胰岛素的药理作用不包括( ) A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长 E. 降低血脂 44. 二甲双胍的降糖作用不正确的是() A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显 C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能 45. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LD5o B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 D. ED5o/LDso E. LD5o/ED5o 46. 有关抗菌药下列叙述正确的是( ) A. 抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素 47. 庆大霉素临床应用论述不正确的是() A. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎 B. G-引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症 C. 青霉素或其它抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎 D. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染 E. 口服用于肠道感染,也可用于术前预防和术后感染. 48. 关于红霉素的不良反应不正确的是() A. 胃肠道反应 B. 胆汁淤积、转氨酶升高 C. 软骨损害 D. 伪膜性肠炎 E. 过敏反应 49. 有关氟喹诺酮的临床应用正确的是() A. 仅用于呼吸道感染 B. 仅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系统的感染. D. 只可用于内脏厌氧菌感染 E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗 50. 应高度重视的青霉素不良反应是( ) A. 皮肤过敏 B. 肌内注射可致局部疼痛 C. 过敏性休克 D. 赫氏反应 E. 青霉素脑病 51．受体激动剂的特点是( )。

A. 受体有较强的亲和力和内在活性 B．能与受体结合 C．无内在活性 D．有较弱的内在活性 E．与受体不可逆地结合 52．药物产生作用的快慢取决于( )。

A. 药物的吸收速度 B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式 D．药物的分布容积 E．药物的代谢速度 53．药物作用是指( )。

A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 54．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A．苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B．苯巴比妥促进血小板聚集 C．苯巴比妥抑制凝血酶 D．减慢双香豆素的吸收 E．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 55．胆碱能神经是指( )。

A. 合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱 C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂 E．胆碱是其受体的拮抗剂 56．不属于乙酰胆碱M样作用的是( )。

A. 瞳孔缩小 B．骨骼肌收缩 C．唾液分泌增加 D．支气管平滑肌收缩 E．心脏功能抑制 57．不属于新斯的明临床应用的是( )。

A. 治疗重症肌无力 B．治疗腹痛腹泻 C．治疗术后尿潴留 D．筒箭毒碱中毒解救 E．阵发性室上性心动过速 58．胆绞痛合理的用药是( )。

A．大剂量吗啡 B．大剂量阿托品 C．吗啡加阿托品 D．阿司匹林加吗啡 E．阿司匹林加阿托品 59．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。

A．氨基糖苷类 B．青霉素类 C．喹诺酮类 D．四环素类 E．红霉素类 60.肾上腺素兴奋的受体最准确的是( )。

A. a肾上腺素受体 B．pt肾上腺素受体 C．p。肾上腺素受体 D．p，和pz肾上腺素受体 E．兴奋a、p．和pz肾上腺素受体 61．下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 62.治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。

A. a受体激动剂 B．a受体阻断剂 C．p受体激动剂 D．p受体阻断剂 E．a和8受体阻断剂 63. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是( )。

A. 阻断心脏β1受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左心室压力 E. 降低回心血量 64．目前临床上最常用的镇静催眠药是( )。

A．巴比妥类 B．吩噻嗪类 C．苯二氮革类 D．丁酰苯 E．水合氯醛 65．扎来普隆最适用于( )。

A．入睡困难 B．中间易醒 C．早醒 D．伴有抑郁症 E．伴有恐惧症 66.碳酸锂主要用于治疗( )。

A. 抑郁症 B．焦虑症 C．失眠 D．癫痫 E．躁狂症 67．抗抑郁药氟西汀属于( )。

A.三环类 B．NE和5-HT重摄取抑制剂 C．选择性NE重摄取抑制剂 D．选择性5-HT重摄取抑制剂 E．选择性DA抑制剂 68．癫痫持续状态应首选( )。

A．静脉注射硫喷妥钠 B．水合氯醛灌肠 C．静脉注射地西泮 D．口服硫酸镁 E．口服丙戊酸钠 69．长期使用会引起齿龈增生的药物是( )。

A．苯巴比妥 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺 E．苯妥英钠 70.左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。

A．抑制DA的再摄取 B．激动中枢胆碱受体 C．阻断中枢胆碱受体 D．补充纹状体中DA的不足 E．直接激动中枢的DA受体 71．苯海索抗帕金森病的机制是( )。

A．补充纹状体中DA的不足 B．激动DA受体 C．兴奋中枢胆碱受体 D．抑制多巴脱羧酶活性 E．阻断中枢胆碱受体 72．吗啡主要用于( )。

A．胆绞痛 B．肾绞痛 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 73.杜冷丁加阿托品可用于( )。

A．胆绞痛 B．痛风 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 74.镇痛效价最高的药物是( )。

A. 杜冷丁 B．喷他佐辛 C．芬太尼 D．罗通定 E．强痛定 75.卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )。

A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B．血管扩张药和p受体拮抗药 C．血管紧张素受体拈抗剂和利尿剂 D．ACEI和利尿剂 E．利尿药和ACEI 76.普萘洛尔更适用于( )。

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B．伴有心衰的高血压患者 C．伴有血脂紊乱的高血压患者 D．伴有高血糖的高血压患者 E．伴有肾病的高血压患者 77.慢性心功能不全的首选药是( )。

A．地高辛 B．普萘洛尔 C．呋塞米 D．卡托普利 E．巷米沙坦 78. 呋塞米的不良反应不包括()。

A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 79. 抗心绞痛的常用药物不包括()。

A. 普萘洛尔 B. 地尔硫草 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 80. 硝酸甘油的不良反应包括( )。

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压 C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常 81. 他汀类的主要作用机制是( )。

A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 82. 吉非贝齐主要作用是( ) 。

A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 83. 烟酸类调脂作用表现在( )。

A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 84. 以下不属于抗血栓药的是( )。

A．抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷 B．右旋糖酐及羟乙基淀粉 C．利发沙班 D．阿加曲班 E．低分子量肝素 85. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成( )。

A. 发挥抗血栓作用 B．发挥止血作用 C．发挥扩充血容量作用 D．发挥溶血栓作用 E．发挥抗贫血作用 86. 苯海拉明的主要药理作用为( )。

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B．抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C．引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 D．镇静催眠 E．神经兴奋 87. 平喘药的分类是( )。

A．支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B．二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C．异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D．沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E．异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 88. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。

A．稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B．拮抗气管平滑肌上的H，受体，用于控制支气管哮喘急性发作 C．减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作 D．激动气管平滑肌上的p。受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E．抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 89. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂( )。

A. Mi B．胃泌素 C．PGE2 D．质子泵 E．H2 90. 奥美拉唑临床上用于治疗( )。

A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 B．十二指肠溃疡、反流性食管炎 C．胃酸过多 D．食道炎、结肠炎 E．食道癌 91. 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是( )。

A．胃肠道反应 B．头晕 C．炎症组织瘢痕 D．降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟 E．头疼 92. 硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( )。

A. 甲亢的内科治疗 B．甲状腺手术的术前准备 C．甲状腺危象 D．甲亢131I放疗的辅助用药 E．甲状腺功能亢进 93. 胰岛素的药理作用不包括( )。

A．降低血糖，增加脂肪合成 B．减少肾血流，增加心脏功能 C．增加蛋白质合成 D．促进生长 E．降低血脂 94. 二甲双胍的降糖作用不正确的是( )。

A．降糖作用不依赖胰岛功能 B．对正常人降糖作用不明显 C．特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D．也适于伴有高血脂的糖尿患者 E．增加胰岛功能 95. 化疗药的叙述正确的是( )。

A. 用于肿瘤治疗的化学药品 B. 用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品 C. 用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 D. 用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 E. 抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称 96. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是()。

A. ED:s/LD B. LD:/EDs C. EDxs/LD。

D. ED。/LDs。

E. LD3o/ED2。

97. 氨基糖苷类抗生素不包括( )。

A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素 98. 红霉素的临床适应症不包括( )。

A. 耐药金葡菌感染 B. 对青霉索过敏的革兰阳性菌感染 C. 军团菌病 D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E. 二重感染 99. 有关利福平以下论述不正确的是( )。

A. 用药后体液为砖红色 B. 可拮抗维生素Bs的代谢 C. 用于治疗革兰阳性菌感染、结核病和麻风病 D. 单用易产生耐药性 E. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用 100. 氟喹诺酮的不良反应不包括( )。

A. 胃肠道反应 B. 神经兴奋 C. 皮肤过敏 D. 肾损害 E. 软骨损害 101.药物的治疗指数是指( )。

A. LD3o/EDso 的比值 B. EDgs/LD; 的比值 C. EDso/LDso 的比值 D. EDgo/LD1o 的比值 E. EDso与LDso之间的距离 102.药物量效关系是指( )。

A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 103．血浆tl/2是指( )。

A. 血药稳态浓度 B．有效血药浓度 C．血药浓度 D．血药峰浓度 E．最小有效血药阈浓度 104．药物的零级动力学消除是指( )。

A. 药物消除至零 B．单位时间内消除恒定比例的药物 C．药物的吸收量与消除量达到平衡 D．药物的消除速率常数为零 E．单位时间内消除恒量的药物 105．不属于胆碱能神经的是( )。

A. 交感神经节前纤维 B．副交感神经节前纤维 C．副交感神经节后纤维 D．支配窦房结的交感神经节后纤维 E．支配汗腺的交感神经节后纤维 106．不属于新斯的明临床应用的是( )。

A．治疗重症肌无力 B．治疗腹痛腹泻 C．治疗术后尿潴留 D．筒箭毒碱中毒解救 E．阵发性室上性心动过速 107．不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是( )。

A. 交感神经节兴奋 B．副交感神经节兴奋 C．肾上腺髓质兴奋 D．运动终板去极化 E．窦房结兴奋 108．调节麻痹是指( )。

A．瞳孔固定不能调节 B．眼压过高视神经麻痹 C．睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D．睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 109．胆绞痛合理的用药是( )。

A. 大剂量吗啡 B．大剂量阿托品 C．吗啡加阿托品 D．阿司匹林加吗啡 E．阿司匹林加阿托品 110．治疗过敏性休克首选的药物是( )。

A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E．肾上腺素加异丙肾上腺素 111．治疗哮喘可供选择的药物是( )。

A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B．肾上腺素或异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素或多巴胺 D．异丙肾上腺素或多巴胺 E．异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 112．普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是( )。

A．阻断心脏pl受体 B．扩张冠状血管 C．降低心脏前负荷 D．降低左心室压力 E．降低回心血量 113.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是( )。

A. 普萘洛尔 B．美托洛尔 C．阿托品 D．酚妥拉明 E．拉贝洛尔 114．目前临床上最常用的镇静催眠药是( )。

A．巴比妥类 B．吩噻嗪类 C．苯二氮革类 D．丁酰苯 E．水合氯醛 115．苯二氮革类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用( )。

A．前列腺素 B．糖皮质激素 C．白三烯 D．7一氨基丁酸 E．乙酰胆碱 116．氯丙嗪临床不用于( )。

A．人工冬眠 B．顽固性呃逆 C．晕车晕船 D．低温麻醉 E．精神分裂症 117．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．抑郁症 B．焦虑症 C．失眠 D．癫痫 E．躁狂症 118．精神运动性癫痫的首选药物是( )。

A．乙琥胺 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．地西泮 E．戊巴比妥 119．下列描述错误的是( )。

A．苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 B．苯妥英钠对失神发作有效 C．丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 D．乙琥胺对失神发作疗效较好 E．硝西泮对肌阵挛效较好 120．左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。

A．抑制DA的再摄取 B．激动中枢胆碱受体 C．阻断中枢胆碱受体 D．补充纹状体中DA的不足 E．直接激动中枢的DA受体 121．苯海索治疗帕金森病的特点是( )。

A．适用于重症患者 B．一般不与左旋多巴合用 C．对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D．对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E．无阿托品样不良反应 122．只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( )。

A．布洛芬 B．吲哚美辛 C．对乙酰氨基酚 D。双氯芬酸 E．尼美舒利 123.预防血栓形成的药物是( )。

A．保泰松 B．阿哥匹林 C．双氯芬酸 D．芬必得 E．尼美舒利 124．镇痛效价最高的药物是( )。

A．杜冷丁 B．喷他佐辛 C．芬太尼 D．罗通定 E．强痛定 125．对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是( )。

A．硝苯地平 B．氯沙坦 C．哌唑嗪 D．氢氯噻嗪 E．普萘洛尔 126. 硝苯地平的降压作用机制是()。

A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制钙通道 D. 抑制血管紧张素II受体 E. 抑制a受体 127. 卡托普利治疗心衰的作用不包括( )。

A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷 C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管 D. 抑制心肌重构,改善心功能 E. 抑制β受体,减少心肌做功 128. 呋塞米的不良反应不包括()。

A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症. D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 129. 普萘洛尔主要用于( )。

A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 130. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( )。

A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类: E. 硝酸异山梨酯 131. 烟酸类调脂作用表现在( )。

A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 132. 贝特类临床主要用于( )。

A. 高甘油三脂血症和高Vldl B. 高甘油三脂血症、高vLDL C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症. E. 高甘油三脂血症 133．包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是( )。

A．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D．他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 134. 关于肝素类和华法林，正确的论述是( )。

A．抗凝血药前者须注射给药，后者可口服 B．溶血栓药前者须注射给药，后者可口服 C．抗贫血药前者须注射给药，后者可口服 D．血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服 E．抗血小板药前者须注射给药，后者可口服 135. 阿司匹林临床主要用于( )。

A．溶血栓 B．外科手术防止凝血 C．深静脉血栓 D．止血 E．预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 136．苯海拉明临床上主要用于( )。

A. 失眠 B．消化性溃疡 C．支气管、胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤黏膜过敏，晕动病 E．降压 137. 沙丁胺醇不良反应有( )。

A．偶见手指震颤，过量致心律失常 B．心悸、心律失常、惊厥等 C．偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D．抑制糖代谢 E．抑制水盐代谢 138. 关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是( )。

A．偶见手指震颤，过量致心律失常。吸入可的松 B．心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松 C．偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少量沙丁胺醇 D．抑制糖代谢。吸人抗生素 E．抑制水盐代谢。吸人抗炎药 139．西眯替丁的不良反应不包括( )。

A．头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用 B．偶见心动过缓、肝肾功能损伤 C．腹泻、乏力、 D．偶见精神紊乱 E．口干、口苦 140．治疗幽门螺旋杆菌感染不选用( )。

A．甲硝唑 B．奥美拉唑 C．氢氧化铝 D．克拉霉素 E．阿莫西林 141. 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是( )。

A．胃肠道反应 B．头晕 C．炎症组织瘢痕 D．降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟 E．头疼 142．硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( )。

A．甲亢的内科治疗 B．甲状腺手术的术前准备 C．甲状腺危象 D．甲亢131I放疗的辅助用药 E．甲状腺功能亢进 143．胰岛素的不良反应不包括( )。

A．低血糖 B．过敏反应 C．胃肠道刺激 D．脂肪萎缩 E．胰岛素耐受 144．二甲双胍发挥降糖作用，不通过( )。

A．抑制葡萄糖吸收 B．抑制糖异生、增加糖酵解 C．抑制胰高血糖素的释放 D．促进胰岛素分泌 E．促进摄取葡萄糖摄取 145．不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是( )。

A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．四环素及氯霉素类 D．林可霉素类 E．磺胺类及氟喹诺酮类 146．对于抗菌药滥用，叙述错误的是( )。

A．非细菌感染用抗菌药、随意预防用药 B．只要感染就静脉滴注抗菌药 C．剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长 D．发生耐药或二重感染时不及时换药 E．发生耐药或二重感染时及时换药 147．有关氟喹诺酮的临床应用正确的是( )。

A．仅用于呼吸道感染 B．仅用于泌尿道感染 C．可用于全身不同系统的感染 D．只可用于内脏厌氧菌感染 E．仅用于用于结核及军团菌感染治疗 148．有关利福平以下论述不正确的是( )。

A．用药后体液为砖红色 B．可拮抗维生素B6的代谢 C．用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病 D．单用易产生耐药性 E．通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用 149．红霉素的抗菌谱不包括( )。

A．耐药金葡茵、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B．流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C．支原体、放线菌和螺旋体 D．结核菌和铜绿假单胞菌 E．立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫 150．不用青霉素G治疗的感染是( )。

A．放线菌病 B．梅毒螺旋体病 C．产气荚膜梭菌所致的败血症 D．耐药金葡菌感染 E．气性坏疽 151．药物产生副反应的药理学基础是( ) A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应 152．受体激动剂的特点是( ) A．与受体有较强的亲和力和内在活性 B．能与受体结合 C．无内在活性 D．有较弱的内在活性 E．与受体不可逆地结合 153.某药t1/2为8h,一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是( A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h 154．药物自用药部位进入血液循环的过程称为( ) A．通透性 B．吸收 C．分布 D．转化 E．代谢 155．不属于胆碱能神经的是( )1 A．交感神经节前纤维 B．副交感神经节前纤维 C．副交感神经节后纤维 D．支配窦房结的交感神经节后纤维 E．支配汗腺的交感神经节后纤维 156．不属于新斯的明临床应用的是( ) A．治疗重症肌无力 B．治疗腹痛腹泻 C．治疗术后尿潴留 D．筒箭毒碱中毒解救 E．阵发性室上性心动过速 157．不属于乙酰胆碱M样作用的是( ) A．瞳孔缩小 B．骨骼肌收缩 C．唾液分泌增加 D．支气管平滑肌收缩 E．心脏功能抑制 158．胆绞痛合理的用药是( ) A．大剂量吗啡 B．大剂量阿托品 C．吗啡加阿托品 D．阿司匹林加吗啡 E．阿司匹林加阿托品 159．调节麻痹是指( ) A．瞳孔固定不能调节 B．眼压过高视神经麻痹 C．睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D．睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 160．治疗过敏性休克首选的药物是( ) A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E．肾上腺素加异丙肾上腺素 161．去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B．a和8，肾上腺素受体 C．p。肾上腺素受体 D．8．和8。肾上腺素受体 E．a、p，和fz肾上腺素受体 162.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是( ) A．阻断心脏pl受体 B．扩张冠状血管 C．降低心脏前负荷 D．降低左心室压力 E．降低回心血量 163.治疗外周血管痉挛性疾病可选用() A. a受体激动剂 B. a受体阻断剂 C. β受体激动剂 D. β受体阻断剂 E. a和β受体阻断剂 164.目前临床上最常用的镇静催眠药是( ) A. 巴比妥类 B．吩噻嗪类 C．苯二氮革类 D．丁酰苯 E．水合氯醛 165．地西泮的药理作用不包括 A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗震颤麻痹 D．抗惊厥 E．抗癫痫 166. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( ) A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 167. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA抑制剂 168．癫痫大发作合并失神发作应选用( ) A．乙琥胺 B．卡马西平 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠 169.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( ) A．作用广泛 B．诱发大发作 C．快速耐受 D．肾脏毒性 E．肝脏毒性 170.卡比多巴治疗帕金森病的机制是( ) 1 A．激动中枢DA受体 B．抑制外周多巴脱羧酶活性 C．阻断中枢胆碱受体 D．抑制DA的再摄取 E．使DA受体增敏 171．左旋多巴抗帕金森病的机制是( ) A．抑制DA的再摄取 B．激动中枢胆碱受体 C 阻断中枢胆碱受体 D．补充纹状体中DA的不足 E．直接激动中枢的DA受体 172．吗啡主要用于( ) A．胆绞痛 B．肾绞痛 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 173．预防血栓形成的药物是( ) A．保泰松 B．阿司匹林 C．双氯芬酸 D．芬必得 E．尼美舒利 174. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs. E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 175．对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是( ) A．硝苯地平 B．氯沙坦 C．哌唑嗪 D．氢氯噻嗪 E．普萘洛尔 176.硝苯地平的降压作用机制是() A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制钙通道 D. 抑制血管紧张素II受体. E. 抑制a受体 177．呋塞米的不良反应不包括( ) A．水与电解质紊乱 B．耳毒性 C．高尿酸血症 D．直立性低血压 E．胃肠道反应 178.氯沙坦治疗心衰的主要机制是( ) A. 抑制血管紧张素II的生成 B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+,K+一ATP酶 E. 抑制钙通道 179．普萘洛尔主要用于( ) A．用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B．用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C．预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D．用于控制手术血压，心绞痛发作 E．硝酸酸类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 180.p受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者( ) A．高血压和心肌梗死 B．肝、肾功能不良 C．冠状动脉痉挛和心肌梗死 D．高血压或心律失常 E．心肌梗死和肾功能不良 181.包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是( ) A．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 c．烟酸类：他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆周醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D．他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆周醇收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 182.他汀类对少数患者可能有不良反应，包括( ) A．胃肠道刺激，失眠 B．头痛、恶心、横纹肌溶解 C．肝损伤 D．转氨酶升高，横纹肌溶解 E．肾损伤 183.烟酸类调脂作用表现在( A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDI . B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 184．法华林口服主要用于( ) A．血栓栓塞性疾病 B．抗血小板治疗 C．溶血栓治疗 D．体外抗凝 E．抗凝治疗 185．铁剂的主要临床应用时是治疗( ) A．巨幼红细胞性贫血 B．缺铁性贫血 C．肾性贫血 D．再生障碍性贫血 E．肾性贫血和缺铁性贫血 186. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是( A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 187．氨茶碱主要用于( ) A．用于哮喘的急性发作 B．长期应用，预防哮喘发作 C．各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 D．治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E．治疗哮喘急性发作 188.糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过( A. 抑制白三烯和前列腺素的释放 B. 抑制组织胺和5-HT的释放 C. 降低支气管对刺激的高反应性 D. 抑制免疫细胞释放过敏介质 E. 抑制H1受体 189. 奥美拉唑临床上用于治疗( ) A. 胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎 B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎. C. 胃酸过多. D. 食道炎、结肠炎 E. 食道癌 190.西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂() A. M B. 胃泌素 C. PGE2 . D. 质子泵 E. H2 191. 糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关( ) A. 抗炎作用 B. 提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢 C. 免疫抑制及抗过敏 D. 抑制缓激肽释放 E. 减少PGE2的产生 192.硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是() A. 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成 B. 促进T3转化为T4 C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲状腺增生 D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 193.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是() A. 主要用于1型糖尿病 B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病 C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E. 纠正胞内缺钾 194.二甲双胍发挥降糖作用,不通过() A. 抑制葡萄糖吸收 B. 抑制糖异生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的释放 D. 促进胰岛素分泌 E. 促进摄取葡萄糖摄取 195.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LD5o B. LDs /EDso C. EDgs/LD3 D. EDso/LD5o E. LD5o/EDso 196.有关抗菌药下列叙述正确的是( ) A. 抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素 197.有关氟喹诺酮的临床应用正确的是() A. 仅用于呼吸道感染 B. 仅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系统的感染 D. 只可用于内脏厌氧菌感染 E.仅用于用于结核及军团菌感染治疗 198.关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是() A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染 B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症. C. 第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染 D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染,属特殊使用管理类别。

E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 199.红霉素的抗菌谱不包括( ) A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C. 支原体、放线菌和螺旋体 D. 结核菌和铜绿假单胞菌 E. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫 200.氨基糖苷类抗生素不包括( ) A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素 201．药物的副作用是指( ) A．用量过大引起的反应 B．长期用药引起的反应 C．与遗传有关的特殊反应 D．停药后出现的反应 E．与治疗目的无关的药理作用 202．竞争性拮抗剂具有的特点是( ) A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应 C．增加激动药剂量时不增加效应 D．同时具有激动药的性质 E．使激动剂量一效曲线平行右移 203．某药tl/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是( ) A．16h B．24h C．32h D．40h E．60h 204．药物自用药部位进入血液循环的过程称为( ) A．通透性 B．吸收 C．分布 D．转化 E．代谢 205．去甲肾上腺素能神经是指( ) A．合成神经递质需要酪氨酸 B．末梢释放肾上腺素 C．末梢释放去甲肾上腺素 D．多巴胺是其受体的激动剂 E．肾上腺素是其受体的拮抗剂 206．不属于乙酰胆碱N样作用的是( ) A．心率减慢 B．骨骼肌收缩 C．交感神经节兴奋 D．副交感神经节兴奋 E．肾上腺髓质兴奋 207．不属于毛果芸香碱不良反应的是( ) A．流涎 B．出汗 C．胃肠蠕动增加 D．心率加快 E．加重哮喘 208．最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( ) A．东莨菪碱 B．琥珀胆碱 C．美加明 D．阿托品 E．山莨菪碱 209．胆绞痛合理的用药是( ) A．大剂量吗啡 B．大剂量阿托品 C．吗啡加阿托品 D．阿司匹林加吗啡 E．阿司匹林加阿托品 210.治疗哮喘可供选择的药物是( ) A．肾上腺素或去甲肾上腺素 B．肾上腺素或异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素或多巴胺 D．异丙肾上腺素或多巴胺 E．异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 211.治疗过敏性休克首选的药物是( ) A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E．肾上腺素加异丙肾上腺素 212.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A．静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B．静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C．静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D．p受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E．a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 213.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是( ) A．阻断心脏 B．扩张冠状血管 C．降低心脏前负荷 D．降低左心室压力 E．降低回心血量 214．唑吡坦明显优于地西泮之处是( ) A．催眠时间长 B．延长深睡眠 C．抗焦虑作用强 D．同时抗抑郁 E．可长期应用 215.苯二氮革类口服后代谢最快作用最强的药物是( ) A．地西泮 B．劳拉西泮 C．奥沙西泮 D．氟西泮 E．三唑仑 216.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( ) A．阻断中枢DA受体 B．阻断中枢旺肾上腺素受体 C．阻断中枢M胆碱受体 D．阻断中枢5-HT受体 E．阻断中枢GABA受体 217．抗抑郁药氟西汀属于( ) A.三环类 B．NE和5-HT重摄取抑制剂 C．选择性NE重摄取抑制剂 D．选择性5-HT重摄取抑制剂 E．选择性DA抑制剂 218.癫痫大发作合并失神发作应选用( ) A. 乙琥胺 B．卡马西平 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠 219．丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( ) A．作用广泛 B．诱发大发作 C．快速耐受 D．肾脏毒性 E．肝脏毒性 220．苯海索治疗帕金森病的特点是( ) A．适用于重症患者 B．一般不与左旋多巴合用 C．对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D．对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E．无阿托品样不良反应 221．苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( ) A．激动中枢DA受体 B．抑制外周多巴脱羧酶活性 C．阻断中枢胆碱受体 D．抑制DA的再摄取 E．使DA受体增敏 222.吗啡主要用于( ) A．胆绞痛 B．肾绞痛 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 223．预防血栓形成的药物是( ) A．保泰松 B．阿司匹林 C．双氯芬酸 D．芬必得 E．尼美舒利 224. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 225．氢氯噻嗪可单用治疗( ) A．重度高血压 B．单高收缩压型高血压 C．轻度高血压 D．中度高血压 E．不可单用 226.氯沙坦的降压机制是( ) A．断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B．断了B受体的心脏兴奋作用 C．断了a受体的缩血管作用 D．断了血管紧张素的缩血管作用 E．断了醛固酮释放作用 227．慢性心功能不全的首选药是( ) A．地高辛 B．普萘洛尔 C．呋塞米 D．卡托普利 E．替米沙坦 228．呋塞米的不良反应不包括( ) A．水与电解质紊乱 B．耳毒性 C．高尿酸血症 D．直立性低血压 E．胃肠道反应 229.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( ) A．阻断8受体 B．阻断心肌细胞钙通道 C．释放NO D．抑制ATi受体 E．抑制AII生成 230.p受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者( ) A．高血压和心肌梗死 B．肝、肾功能不良 C．冠状动脉痉挛和心肌梗死 D．高血压或心律失常 E．心肌梗死和肾功能不良。

231．他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B．抑制HMG-CoA还原酶 C．抑制胆固醇的吸收 D．结合胆汁酸 E．增加脂蛋白酯酶活性 232. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 233.包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是( ) A．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D．他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 234.法华林口服主要用于( ) A．血栓栓塞性疾病 B．抗血小板治疗 C．溶血栓治疗 D．体外抗凝 E．抗凝治疗 235．铁剂的主要临床应用时是治疗( ) A．巨幼红细胞性贫血 B．缺铁性贫血 C．肾性贫血 D．再生障碍性贫血 E．肾性贫血和缺铁性贫血 236.苯海拉明临床上主要用于( ) A．失眠 B．消化性溃疡 C．支气管、胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤黏膜过敏，晕动病 E．降压 237．平喘药的分类是( ) A．支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B．二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C．异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D．沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E．异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 238.关于沙丁胺醇的正确论述是() A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H受体,用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作. 239．奥美拉唑临床上用于治疗( ) A．胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 B．十二指肠溃疡、反流性食管炎 C．胃酸过多 D．食道炎、结肠炎 E．食道癌 240．西咪替丁临床上用于治疗( ) A．十二指肠溃疡 B．胃溃疡 C．反流性食管炎 D．治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E．反流性食管炎、应激性溃疡 241.糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于( ) A．减少PGE2的产生 B．抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5一羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生 C．抑制炎症 D．抑制瘙痒 E．减少TXAz生成 242．硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( ) A．甲亢的内科治疗 B．甲状腺手术的术前准备 C．甲状腺危象 D．甲亢131I放疗的辅助用药 E．甲状腺功能亢进 243.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是( ) A．主要用于1型糖尿病 B．口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病 C．糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D．糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E．纠正胞内缺钾 244．瑞格列奈的不良反应不包括( ) A．视觉异常 B．低血糖 C．嗜睡 D．皮肤过敏反应 E．胃肠道反应 245. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是2.E( ) A. ED,;/LD30 B. LD; /ED5o C. EDg5/LD; D. EDso/LD5 E. LD5o/ED; 246.有关抗菌药下列叙述正确的是( ) A．抗菌药就是抗生素 B．抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C．抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D．抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E．抗菌药是指具有生物活性的抗生素 247．氟喹诺酮的不良反应不包括( ) A．胃肠道反应 B．神经兴奋 C．皮肤过敏 D．肾损害 E．软骨损害 248．关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是( ) A．第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染 B．第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症 C．第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染 D．第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。

E．第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 249.红霉素的抗菌谱不包括( ) A．耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B．流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C．支原体、放线菌和螺旋体 D．结核菌和铜绿假单胞菌 E．立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫 250．氨基糖苷类抗生素不包括( ) A．链霉素 B．林可霉素 C．阿米卡星 D．奈替米星 E．庆大霉素 251．药物作用是指( ) A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 252．药物效应强度是指( ) A．其值越小则药效越小 B．与药物的最大效能相关 C．能引起等效反应的相对剂量 D．反映药物与受体的解离 E．越大则疗效越好 253．药物产生作用的快慢取决于( ) A．药物的吸收速度 B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式 D．药物的分布容积 E．药物的代谢速度 254．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( ) A．在胃中解离减少，自胃吸收增多 B．在胃，中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 255．胆碱能神经是指( ) A．合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱 C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂 E．胆碱是其受体的拮抗剂 256. 不属于乙酰胆碱M样作用的是() A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制 257. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( ) A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 258. 阿托品属于( ) A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a肾上腺素受体阻断药 259. 调节麻痹是指( ) A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 260. 肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. β1 肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋a、βi和βz肾上腺素受体 261. 异丙肾. 上腺素兴奋的受体最准确的是( ) A. a肾上腺素受体 B. a和β1肾上腺素受体 C. βz肾上腺素受体 D. β1 和β2肾上腺素受体 E. a、β1 和β2肾上腺素受体 262. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 263. 普萘洛尔降压的原因中错误的是( ) A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体 E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体 264. 目前临床上最常用的镇静催眠药是() A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮草类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 265. 地西泮的药理作用不包括( ) A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 266. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是() A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢a肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 267. 抗抑郁药氟西汀属于( ) A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA抑制剂 268. 癫痫持续状态应首选( ) A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 269. 长期使用会引起齿龈增生的药物是() A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 270. 左旋多巴抗帕金森病的机制是() A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体. C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 271. 苯海索抗帕金森病的机制是() A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体 272. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 273. 预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 274. 癌症痛三阶梯用药正确的是( ) A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 275. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(，) A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 276. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是() A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 277. 慢性心功能不全的首选药是( ) A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 278. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是() A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 279. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是() A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 280. 普萘洛尔主要用于( ) A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 281. 他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 282. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 283. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 284. 关于肝素类和华法林，正确的论述是() A. 抗凝血药前者须注射给药,后者可口服 B. 溶血栓药前者须注射给药,后者可口服 C. 抗贫血药前者须注射给药,后者可口服 D. 血容量扩充药前者需注射给药,后者可口服 E. 抗血小板药前者须注射给药,后者可口服 285. 阿司匹林临床主要用于( ) A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等 286. 苯海拉明临床上主要用于( ) A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏,晕动病 E. 降压 287. 平喘药的分类是( ) A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 288. 关于沙丁胺醇的正确论述是() A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H]受体,用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作 289. 奥美拉唑是通过抑制H+,K+-ATP酶,而抑制() A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 290. 西咪替丁临床上用于治疗( ) A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 291. 糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是() A. 胃肠道反应 B. 头晕 C. 炎症组织瘢痕 D. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟. E. 头疼 292. 硫脲类的不良反应不含( ) A. 长期应用刺激甲状腺肿 B. 用药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症 E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 293. 胰岛素的药理作用不包括() A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长 E. 降低血脂 294. 二甲双胍的降糖作用不正确的是( ) A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显 C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能 295. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() A. EDg5/LDso B. LDs/EDso C. EDgs/LD5 . D. ED5o/LDso . E. LDso/ED5o 296. 有关抗菌药下列叙述正确的是() A. 抗菌药就是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素 297. 磺胺类的不良反应不包括() A. 过敏反应 B. 肾损害 C. 再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速 298. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的( ) A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肽酶 C. 转肽酶和激活自溶酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶 299. 头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特点论述不正确的是( ) A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性 C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广 300. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括() A. 口服吸收差 B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻 E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶 301．药物作用是指( )。

A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 302．药理学是研究( )。

A．药物与机体相互作用的科学 B．药物治疗疾病的科学 C．药物作用于机体的科学 D．药物代谢的科学 E．药物转化的科学 303．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B．在胃中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 304．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度( A．1个 B．3个 C．5个 D．8个 E．11个 305．去甲肾上腺素能神经是指( )。

A．合成神经递质需要酪氨酸 B．末梢释放肾上腺素 C．末梢释放去甲肾上腺素 D．多巴胺是其受体的激动剂 E．肾上腺素是其受体的拮抗剂 306．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。

A. 心率减慢 B．骨骼肌收缩 C．交感神经节兴奋 D．副交感神经节兴奋 E．肾上腺髓质兴奋 307．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。

A. 流涎 B．出汗 C．胃肠蠕动增加 D．心率加快 E．加重哮喘 308．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。

A．氨基糖苷类 B．青霉素类 C．喹诺酮类 D．四环素类 E．红霉素类 309．调节麻痹是指( )。

A．瞳孔固定不能调节 B．眼压过高视神经麻痹 C．睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D．睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 310.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 311.治疗哮喘可供选择的药物是( )。

A．肾上腺素或去甲肾上腺素 B．肾上腺素或异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素或多巴胺 D．异丙肾上腺素或多巴胺 E．异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 312.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。

A．静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B．静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C。静脉注射肾上腺索后血压只升未降 D．B受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E．d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 313.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( )。

A．动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C．肾病性高血压 D．嗜铬细胞瘤高血压 E．先天性血管畸形高血压 314.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。

A．减少呼吸道分泌物 B. 减少麻醉药用量 C. 肌肉松弛 D．镇静作用 E．术后短时遗忘 315.苯二氮茧类不良反应不包括( )。

A. 头昏 B．腹泻 C．嗜睡 D．乏力 E．口干 316.氯丙嗪临床不用于( )。

A. 人工冬眠 B．顽固性呃逆 C．晕车晕船 D. 低温麻醉 E．精神分裂症 317.碳酸锂主要用于治疗( )。

A．抑郁症 B．焦虑症 C．失眠 D. 癫痫 E．躁狂症 318.癫痫大发作合并失神发作应选用( )。

A．乙琥胺 B．卡马西平 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠 319.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。

A．作用广泛 B．诱发大发作 C. 快速耐受 D. 肾脏毒性 E．肝脏毒性 320.左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。

A. 抑制DA的再摄取 B．激动中枢胆碱受体 C．阻断中枢胆碱受体 D．补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 321.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。

A．激动中枢DA受体 B．抑制外周多巴脱羧酶活性 C．阻断中枢胆碱受体 D．抑制DA的再摄取 E. 使DA受体增敏 322.吗啡主要用于( )。

A．胆绞痛 B．肾绞痛 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 323.杜冷丁加阿托品可用于( )。

A. 胆绞痛 B．痛风 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 324.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( )。

A．布洛芬 B．吲哚美辛 C．对乙酰氨基酚 D．双氯芬酸 E．尼美舒利 325.氯沙坦的降压机制是( )。

A．断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B．断了B受体的心脏兴奋作用 C．断了d受体的缩血管作用 D．断了血管紧张素的缩血管作用 E．断了醛固酮释放作用 326.普萘洛尔更适用于( )。

A．伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B．伴有心衰的高血压患者 C．伴有血脂紊乱的高血压患者 D．伴有高血糖的高血压患者 E．伴有肾病的高血压患者 327.利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意( )。

A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留 B．逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.O kg为宜 C．首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D．逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0. 5～1.O kg为宜 E．长期小剂量给药，温和消除水钠潴留 328．慢性心功能不全的首选药是( )。

A．地高辛 B．普萘洛尔 C．呋塞米 D．卡托普利 E．替米沙坦 329.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于( )。

A. 用于心绞痛发作；
长期应用预防心绞痛发作 B．用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C．预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D．用于控制手术血压，心绞痛发作 E．以上都不对 330.硝酸甘油的不良反应包括( )。

A．大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B．面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C．面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D．面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E．面潮红、眼压增高，引起心律失常 331．他汀类的主要作用机制是( )。

A．抑制胆固醇的代谢 B．抑制HMG-CoA还原酶 C．抑制胆固醇的吸收 D．结合胆汁酸 E．增加脂蛋白酯酶活性 332．烟酸类调脂作用表现在( )。

A．降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B．降低TG和TC C．降低vI．DL和I．DI． D．降低LDI，，升高HDL E．降低TC 333．贝特类临床主要用于( )。

A．高甘油三脂血症和高Vldl B．高甘油三脂血症、高vLDL C．低HDL血症 D．高胆固醇血症 E．高甘油三脂血症 334．关于肝素类和华法林，正确的论述是( )。

A．抗凝血药前者须注射给药，后者可口服 B．溶血栓药前者须注射给药，后者可口服 C．抗贫血药前者须注射给药，后者可口服 D．血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服 E．抗血小板药前者须注射给药，后者可口服 335.阿司匹林临床主要用于( )。

A．溶血栓 B．外科手术防止凝血 C．深静脉血栓 D．止血 E．预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 336.第二代Hi受体拮抗剂作用的特点是( )。

A．可治疗晕动病 B．可抗过敏 C．可镇静 D．无中枢和抗组织胺作用 E．可催眠 337.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于( )。

A．用于哮喘的急性发作 B．长期应用，预防哮喘发作 C．各种慢性哮喘的维持治疗 D．临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E．慢性阻塞性肺病 338.色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于( )。

A．增加白三烯和前列腺素的释放 B．增加组织胺释放 C．抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D．抑制低免疫细胞释放过敏介质 E．增加5-HT的释放 339.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起( )。

A．胃肠道反应和头痛，癌症 B．胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 C. 血清氨基转移酶(ALrr，AST)增高，萎缩性胃炎 D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎 340.西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂( )。

A. M, B．胃泌素 C. PGE2 D.质子泵 E．Hz 341.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于( )。

A．减少PGE2的产生 B．抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5一羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生 C. 抑制炎症 D．抑制瘙痒 E．减少TXA2生成 342.硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是( )。

A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B．促进T3转化为T4 C．抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D．防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E．抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 343.二甲双胍的降糖作用不正确的是( )。

A．降糖作用不依赖胰岛功能 B．对正常人降糖作用不明显 C．特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D．也适于伴有高血脂的糖尿患者 E．增加胰岛功能 344.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是( )。

A. 主要用于1型糖尿病 B．口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病 C．糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D．糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E．纠正胞内缺钾 345.细菌的获得性耐药性是指( )。

A．细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加 B．细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失 C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变 D．细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失 E．细菌具有耐药质粒 346.抗菌药的作用机制不包括( )。

A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抑制细菌蛋白质的合成 C．抑制细菌的叶酸与核酸代谢 D. 影响细胞膜的通透性 E．影响细菌线粒体的功能 347.不用青霉素G治疗的感染是( )。

A. 放线菌病 B．梅毒螺旋体病 C．产气荚膜梭菌所致的败血症 D. 耐药金葡菌感染 E．气性坏疽 348.磺胺类的不良反应不包括( )。

A. 过敏反应 B．肾损害、核黄疸 C．再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速 349.氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括( )。

A. 口服吸收差 B．抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D。不良反应轻 E．抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶 350.红霉素的临床适应症不包括( )。

A．耐药金葡菌感染 B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染 C．军团菌病 D．支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E. 二重感染 351．药物产生副反应的药理学基础是( )。

A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应 352．半数有效量是指( )。

A. 临床有效量的一半剂量 B. LD5o C. 引起阳性反应50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效 353．药物产生作用的快慢取决于( )。

A. 药物的吸收速度 B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式 D．药物的分布容积 E．药物的代谢速度 354．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。

A．在胃中解离减少，自胃吸收增多 B．在胃中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 355．胆碱能神经是指( )。

A．合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱 c．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动确 E．胆碱是其受体的拮抗剂 356．毛果芸香碱临床应用中错误的是( )。

A．缩瞳对抗散瞳药作用 B．治疗青光眼 C．盗汗时敛汗 D．口腔黏膜干燥症 E．阿托品中毒的解救 357．不属于乙酰胆碱M样作用的是( )。

A．瞳孔缩小 B．骨骼肌收缩 C．唾液分泌增加 D．支气管平滑肌收缩 E．心脏功能抑制 358．阿托品属于( )。

A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药 C．Ni胆碱受体阻断药 D．Nz胆碱受体阻断药 E．r肾上腺索受体阻断药 359．最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A．东莨菪碱 B．琥珀胆碱 C．美加明 D．阿托品 E．山莨菪碱 360．异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是( )。

A．a肾上腺素受体 B．a和pt肾上腺素受体 C．pz肾上腺素受体 D. p-和p2肾上腺素受体 E．a、pl和pz肾上腺素受体 361．治疗过敏性休克首选的药物是( )。

A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 c．肾上腺素 D．去甲肾上腺素加是麇肾上腺素 E．肾上腺素加异丙肾上腺素 362．治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。

A．a受体激动剂 B．a受体阻断剂 C．p受体激动剂 D．p受体阻断剂 E．口和B受体阻断剂 363．可加重支气管哮喘的药物是( )。

A．a受体激动剂 B．a受体阻断剂 C．p受体阻断剂 D．p受体激动剂 E．M受体阻断药 364．目前临床上最常用的镇静催眠药是( )。

A．巴比妥类 B．吩噻嗪类 C．苯二氮革类 D．丁酰苯 E．水合氯醛 365．苯二氮革类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用( )。

A．前列腺素 B．糖皮质激素 C．白三烯 D．r氨基丁酸 E．乙酰胆碱 366．抗抑郁药氟西汀属于( )。

A．三环类 B．NE和5-HT重摄取抑制剂 C．选择性NE重摄取抑制剂 D．选择性5-HT重摄取抑制剂 E．选择性DA抑制剂 367．氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。

A．对血压无影响 B．明显降压 C．剧烈升压 D．引起精神紊乱 E．体温升高 368．癫痫持续状态应首选( )。

A．静脉注射硫喷妥钠 B．水合氯醛灌肠 C．静脉注射地西泮 D．口服硫酸镁 E．口服丙戊酸钠 369．长期使用会引起齿龈增生的药物是( )。

A．苯巴比妥 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺 E．苯妥英钠 370．左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。

A．抑制DA的再摄取 B．激动中枢胆碱受体 C．阻断中枢胆碱受体 D．补充纹状体中DA的不足 E．直接激动中枢的DA受体 371．苯海索抗帕金森病的机制是( )。

A．补充纹状体中DA的不足 B．激动DA受体 C．兴奋中枢胆碱受体 D．抑制多巴脱羧酶活性 E．阻断中枢胆碱受体 372．吗啡主要用于( )。

A．胆绞痛 B．肾绞痛 C．癌症痛 D．偏头痛 E．关节痛 373. 杜拎丁加阿托品可用于( )。

A. 胆绞痛 B. 痛风 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 374.癌症痛三阶梯用药正确的是( )。

A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 375.卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )。

A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 376.对伴有心衰的高血压尤为适用的是()。

A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 377.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是()。

A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 378.卡维地洛治疗心衰的机制是()。

A. 心肌β受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏β受体拮抗. B. 心肌β受体拮抗，血管a受体拮抗,血管紧张素受体拮抗 C. 血管a受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制 D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗. 379.抗心绞痛的常用药物不包括()。

A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 380.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( )。

A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT,受体 E. 抑制AII生成 381.他汀类的主要作用机制是()。

A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 382．贝特类临床主要用于( )。

A．高甘油三脂血症和高vLDL B．高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C．低HDL血症 D．高胆固醇血症 E．高甘油三脂血症 383．包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是( )。

A．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B．他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D．他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E．烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 384．以下不属于血液系统药的是( )。

A．止血药如氨甲环酸 B．抗血栓药如肝紊、阿司匹林和溶血栓药tPA C．抗贫血药如铁剂、维生素B12 D. 升高白细胞药如G-CSF E．硝苯地平和卡托普利 385．以下不属于抗血栓药的是( )。

A．抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷 B．右旋糖酐及羟乙基淀粉 C．利发沙班 D．阿加曲班 E．低分子量肝素 386．苯海拉明临床上主要用于( )。

A．失眠 B．消化性溃疡 C．支气管、胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤黏膜过敏，晕动病 E．降压 387．沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于( )。

A．长期应用，预防哮喘发作 B．支气管哮喘急性发作 C．用于轻、中度哮喘的预防 D．治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E．预防哮喘 388．氨茶碱主要用于( )。

A．用于哮喘的急性发作 B．长期应用，预防哮喘发作 C．各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 D．治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E．治疗哮喘急性发作 389.抑制胃酸分泌的药物不包括( )。

A．胃泌素抑制剂丙谷胺 B．H2受体阻滞剂西咪替丁 C．Mi受体拮抗剂哌仑西平 D．质子泵抑制剂奥美拉唑 E．胃舒平 390．奥美拉唑临床上用于治疗( )。

A．胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 B．十二指肠溃疡、反流性食管炎 C．胃酸过多 D．食道炎、结肠炎 E．食道癌 391．糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关( )。

A．抗炎作用 B．提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢 C．免疫抑制及抗过敏 D．抑制缓激肽释放 E．减少PGE2的产生 392．甲状腺激素临床不用于( )。

A．呆小症 B．Ta抑制试验 C．单纯甲状腺肿 D．防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E．甲状腺功能亢进 393.二甲双胍发挥降糖作用，不通堇( )。

A．抑制葡萄糖吸收净 B．抑制糖异生、增加糖酵解 C．抑制胰高血糖素的释放 D．促进胰岛素分泌 E．促进摄取葡萄糖摄取 394．关于阿卡波糖叙述正确的是( )。

A．为a糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 B．为a糖昔酶抑制剂，可改善血脂紊乱 C．可缓解胰岛索耐受 D．改善胰岛p细胞功能 E．为胰岛素增敏剂 395．化疗药的叙述正确的是( )。

A．化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品 B．化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品 C．化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 D．化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 E．化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称 396．有关抗菌药下列叙述正确的是( )。

A．抗菌药就是抗生素 B．抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C．抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素 D．抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E．抗菌药是指具有生物活性的抗生素 397．磺胺嘧啶不用于治疗( )。

A．脑膜炎、中耳炎 B．弓形体病 C．尿路感染 D．金葡茵引起的呼吸道感染 E．奴卡菌病 398．青霉索G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的( )。

A．转移酶和激活聚糖酶 B．合成酶和激活转肽酶 C．转肽酶和激活自溶酶 D．聚糖酶和激活转移酶 E．自溶酶和激活合成酶 399．头孢类的不良反应不包括( )。

A．过敏反应 B．二至四代有二重感染 C．凝血障碍 D．神经抑制或兴奋 E．饮酒后产生双硫仑样反应 400．氟喹诺酮类抗茵谱不包括( )。

A．G-菌、G+球菌 B．万古霉素耐药菌 C．衣原体、支原体 D．结核杆菌、军团茵及部分厌氧菌 E．铜绿假单胞菌 401．药物作用是指( )。

A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 402．药物的副作用是指( )。

A．用量过大引起的反应 B．长期用药引起的反应 C．与遗传有关的特殊反应 D．停药后出现的反应 E．与治疗目的无关的药理作用 403．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A．苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B．苯巴比妥促进血小板聚集 C．苯巴比妥抑制凝血酶 D．减慢双香豆素的吸收 E．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 404. 药物进入血循环后首先( )。

A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 405. 不属于副交感神经支配功能的是()。

A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加 406. 毛果芸香碱临床应用中错误的是( )。

A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救 407. 不属于新斯的明临床应用的是()。

A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速 408. 阿托品属于( )。

A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N;胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. a-肾上腺素受体阻断药 409. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A. 东茛菪碱 B. 琥珀胆碱 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山茛菪碱 410. 下列可用于治疗多种休克的药物是( )。

A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 411. 治疗哮喘可供选择的药物是()。

A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾. 上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾. 上腺素或去甲肾上腺素 412. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。

A. a受体激动剂 B. a受体阻断剂 C. β受体激动剂 D. β受体阻断剂 E. a和β受体阻断剂 413. 可加重支气管哮喘的药物是()。

A. a受体激动剂 B. a受体阻断剂 C. β受体阻断剂 D. β受体激动剂 E. M受体阻断药 414. 地西泮的药理作用不包括()。

A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 415. 唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。

A. 催眠时间长 B. 延长深睡眠 C. 抗焦虑作用强 D. 同时抗抑郁 E. 可长期应用 416. 抗抑郁药氟西汀属于( )。

A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA抑制剂 417. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。

A. 对血压无影响 B. 明显降压 C. 剧烈升压 D. 引起精神紊乱 E. 体温升高 418. 对多种癫痫均有效的药物是( )。

A. 丙戊酸钠 B. 苯巴比妥 C. 扑米酮 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 419. 治疗三叉神经痛最有效的是( )。

A. 加巴喷丁 B. 丙戊酸钠 C. 托吡酯 D. 卡马西平 E. 苯巴比妥 420. 左旋多巴抗帕金森病的机制是()。

A. 抑制DA的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA受体 421. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。

A. 卡比多巴提高脑内DA的浓度 B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄 C. 卡比多巴直接激动DA受体 D. 卡比多巴抑制DA的再摄取 E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效 422. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( )。

A. 布洛芬 B. 吲哚美辛 C. 对乙酰氨基酚 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利 423. 预防血栓形成的药物是( )。

A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 424. 癌症痛三阶梯用药正确的是( )。

A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs 425. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为()。

A. 血管扩张药和a受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 426. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是( )。

A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 427. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是( )。

A. 抑制血管紧张素II的生成 B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+ ,K+-ATP酶 E. 抑制钙通道 428. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是( )。

A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 429.普萘洛尔主要用于( )。

A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压,心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 430. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是()。

A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯 431.烟酸类调脂作用表现在( )。

A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL,升高HDL E. 降低TC 432.贝特类临床主要用于( )。

A. 高甘油三脂血症和高Vldl B. 高甘油三脂血症、高vLDL C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 433. 他汀类的主要作用机制是()。

A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMGCoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 434．以下不属于血液系统药的是( )。

A．止血药如氨甲环酸 B．抗血栓药如肝索、阿司匹林和溶血栓药 C．抗贫血药如铁剂、维生素B D．升高白细胞药如G-CSF E．硝苯地平和卡托普利 435．以下不属于抗血栓药的是( )。

A. 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷 B．右旋糖酐及羟乙基淀粉 C．利发沙班 D．阿加曲班 E．低分子量肝素 436．苯海拉明临床上主要用于( )。

A．失眠 B．消化性溃疡 C．支气管、胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤黏膜过敏，晕动病 E．降压 437．平喘药的分类是( )。

A．支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B．二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C．异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D．沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E．异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 438. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。

A．稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B．拮抗气管平滑肌上的H，受体用于控制支气管哮喘急性发作 C．减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作 D．激动气管平滑肌上的&受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E．抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 439．治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法( )。

A．阿莫西林十克拉霉素十奥美拉唑 B．甲硝唑十克拉霉素十奥美拉唑 C．质子泵抑制剂加两种抗生素 D．甲硝唑十四环素十胶体铋剂 E．米索前列醇十四环素十胶体铋剂 440．西咪替丁临床上用于治疗( )。

A．十二指肠溃疡 B．胃溃疡 C．反流性食管炎 D．十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E．反流性食管炎、应激性溃疡 441．糖皮质激素的药理作用不包括( )。

A．抗炎作用 B．抗毒素、抗休克 C．免疫抑制及抗过敏 D．允许作用 E．保护胃黏膜 442．硫脲类的不良反应不含( )。

A．长期应用刺激甲状腺肿 B．用药过量引起甲状腺功能低下 C．急躁、震颤 D．粒细胞缺乏症 E．皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 443. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是( )。

A．主要用于1型糖尿病 B．口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病 C．糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D．糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E．纠正胞内缺钾 444．二甲双胍的不良反应不包括( )。

A．诱发乳酸酸中毒 B．恶心、呕吐 C．口中异味 D．低血糖 E．头疼 445．抗菌药联合应用的适应症不包括( )。

A．原因未明的严重感染 B．单药不能控制的混合感染 C．轻度上呼吸道感染 D．需长期用药且单药易产生耐药性 E．单药不能控制的严重感染性心内膜炎 446．不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是( )。

A．庆大霉素 B．异烟肼、乙胺丁醇 C．环丝氨酸 D．万古霉素 E．青霉素类、头孢菌素类 447．磺胺嘧啶不用于治疗( )。

A．脑膜炎、中耳炎 B．弓形体病 C．尿路感染 D．金葡菌引起的呼吸道感染 E．奴卡菌病 448. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的( )。

A．转移酶和激活聚糖酶 B．合成酶和激活转肽酶 C．转肽酶和激活自溶酶 D．聚糖酶和激活转移酶 E．自溶酶和激活合成酶 449．头孢类的不良反应不包括( )。

A．过敏反应 B．二至四代有二重感染 C．凝血障碍 D．神经抑制或兴奋 E．饮酒后产生双硫仑样反应 450．氟喹诺酮类抗菌谱不包括( )。

A．G-菌、G+球菌 B．万古霉素耐药菌 C．衣原体、支原体 D．结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌 E．铜绿假单胞茵 451．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 452．部分激动剂是( ) A．与受体亲和力强，无内在活性 B．与受体亲和力强，内在活性强 C．与受体亲和力强，内在活性弱 D．与受体亲和力弱，内在活性弱 E．与受体亲和力弱，内在活性强 453．药物的肝肠循环可影响( ) A．药物的体内分布 B．药物的代谢 C．药物作用出现快慢 D．药物作用持续时间 E．药物的药理效应 454．口，受体主要分布于( ) A．腺体 B．皮肤、黏膜血管 C．胃肠平滑肌 D．心脏 E．瞳孔扩大肌 455．阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是( ) A．支气管 B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 E．输尿管 456．术后尿潴留应选用( ) A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定 457．普萘洛尔的禁忌证是( ) A. 窦性心动过速 B．高血压 C．心绞痛 D．甲状腺功能亢进 E．支气管哮喘 458．下列不属于苯二氮革类的药物是( ) A．氯氮革 B．奥沙西泮 C．眠而通 D．劳拉西泮 E．艾司唑仑 459．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西泮（安定） C．乙琥胺 D．苯妥英钠 E．卡马西平 460.左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体 461．碳酸锂主要用于治疗( ) A．帕金森病 B．精神分裂症 C．躁狂症 D．抑郁症 E．焦虑症 462.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 463．临床口服最常用的强心苷是( ) A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．毛花苷丙 D．毒毛花苷 E．铃兰毒苷 464．排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．毛花苷丙 D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷 465．预防心绞痛发作常选用( ) A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．美托洛尔 D．硝苯地平 E．硝酸异山梨酯 466.下列利尿作用最强的药物是( ） A．呋塞米 B．氨苯蝶啶 C．螺内酯 D．氢氯噻嗪 E．乙酰唑胺 467．预防过敏性哮喘可选用( ) A．色甘酸钠 B．异丙托溴胺 C．地塞米松 D．氨茶碱 E．沙丁胺醇 468.糖皮质激素用于严重感染的目的是( ) A. 加强抗生素的抗菌作用 B．提高机体抗病能力 C．抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克 D．加强心肌收缩力，改善微循环 E．以上都不是 469.治疗黏液性水肿的药物是( ) A．丙基硫氧嘧啶 B．碘化钾 C．甲硫咪唑 D．131I E．甲状腺粉 470.肾功能不良者禁用下列的药物是( ) A．青霉素G B．广谱青霉素 C．第一代头孢菌素 D．第三代头孢菌素 E．红霉素 471．药物的吸收过程是指( ) A. 药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 E．静脉给药 472．新斯的明禁用于( ) A．青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 473．阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A．兴奋呼吸 B．增强麻醉药的麻醉作用 C．减少呼吸道腺体分泌 D．扩张血管改善微循环 E．预防心动过缓 474．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) A．多巴胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱 E．间羟胺 475．治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A. 间羟胺 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．肾上腺素 476．对镇静催眠药论述错误的是( ) A．能引起类似生理性睡眠 B．使中枢神经系统抑制 c．具有抗惊厥作用 D．多数具有耐药性和依赖性 E．大剂量具有抗精神病作用 477．苯妥英钠不良反应不包括( ) A. 胃肠道反应 B．呼吸抑制 C．眩晕、头痛、共济失调 D．皮疹、齿龈增生 E．巨幼红细胞贫血 478．左旋多巴的作用机制是( ) A. 抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体 479．抢救吗啡急性中毒可用( ) A. 芬太尼 B．纳洛酮 C．美沙酮 D．哌替啶 E．喷他佐辛 480.解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A. 激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D．抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 481.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) A. 增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B．促进儿茶酚胺释放 C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D．缩小心室容积 E．减慢房室传导 482．口服生物利用度最高的强心苷是( ) A．洋地黄毒苷 B．毒毛花苷K C．毛花苷丙 D．地高辛 E．铃兰毒苷 483.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( ) A．可乐定 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．硝苯地平 E．氢氯噻嗪 484.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) A．可乐定 B．氢氯噻嗪 C．硝苯地平 D．普萘洛尔 E．卡托普利 485.影响维生素B．。吸收的因素是( ) A．多价金属离子 B．内因子缺乏 C．四环素 D．胃酸过多 E．合用叶酸 486.长期应用肝素出现的不良反应是( ) A．骨质疏松 B．心动过速 C．便秘 D．恶心、呕吐 E．面部潮红 487.青霉素类抗生素的共同特点是( ) A．细菌易耐药 B．抗菌谱窄 C．对G-杆菌感染有效 D．为杀菌剂 E．交叉耐药性 488.肾功能不良者禁用下列的药物是( ) A．青霉素G B．广谱青霉素 C．第一代头孢菌素 D．第三代头孢菌素 E．红霉素 489.氟喹诺酮类药物最适用于( ) A．流行性脑脊髓膜炎 B．骨关节感染 C．泌尿系统感染 D．皮肤疖、痈等 E．病毒性流感 490.下列常与异烟肼合用易引起肝损害的药物是( ) A．利福平 B．链霉素 C．对氨水杨酸 D．吡嗪酰胺 E．乙胺丁醇 491．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 492．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 493．p2受体激动可引起( ) A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤黏膜血管收缩 494．新斯的明禁用于( ) A. 青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 495．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 496．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A．中枢兴奋 B．舒张压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 E．腹痛 497．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A．普萘洛尔 B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．东莨菪碱 E．多巴酚丁胺 498．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定） D．水合氯醛 E．氯丙嗪 499．左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体 500．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．哌替啶 501．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 502．解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A. 激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D. 抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 503．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A．心电图出现Q-T间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 504．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A．抑制抗利尿素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 505．可引起金鸡纳反应的药物( ) A．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 506．常用于抗高血压的利尿药是( ) A. 氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪 507．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A. 溴已新 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．乙酰半胱氨酸 508.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖 D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 509．庆大霉素与速尿合用易引起( ) A．抗茵作用增强 B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重 510．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A．与利尿药同服 B．酸化尿液 C．大剂量短疗程用药 D．小剂量间歇用药 E．多饮水 511．药物的血浆半衰期指( )。

A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间 512．p2受体激动可引起( )。

A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤粘膜血管收缩 513．直接激动M受体的药物是( )。

A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．吡斯的明 D．加兰他敏 E．毛果芸香碱 514．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。

A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 515．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。

A．阿托品 B．普萘洛尔 C．多巴胺 D．酚苄明 E．新斯的明 516．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。

A．苯巴比妥 B．地西泮（安定） C．乙琥胺 D．苯妥英钠 E．卡马西平 517．左旋多巴的特点不包括( )。

A．口服吸收快，广泛分布于各组织 B．半衰期个体差异大 C．不产生精神障碍 D．维生素B6可加重左旋多巴的不良反应 E．卡比多巴可减少左旋多巴不良反应 518．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症 C．躁狂症 D．抑郁症 E．焦虑症 519．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。

A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 520．抢救吗啡急性中毒可用( )。

A．芬太尼 B．纳洛酮 C．美沙酮 D．哌替啶 E．喷他佐辛 521.解热镇痛抗炎药作用机制是( )。

A．激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D．抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 522．易引起耐受性的抗心绞痛药是( )。

A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．硝酸甘油 E．地尔硫革 523.伴心动过速的高血压患者应选用( )。

A．可乐定 B．肼屈嗪 C．硝苯地平 D．普萘洛尔 E．硝普钠 524.下列具有中枢抑制作用的降压药是( )。

A．硝苯地平 B．肼屈嗪 C．卡托普利 D．可乐定 E．哌唑嗪 525.治疗胆道感染可选用( )。

A．红霉素 B．林可霉素 C．克林霉素 D．庆大霉素 E．氯霉素 526.治疗流脑和梅毒的首选药是( )。

A. 红霉素 B．庆大霉素 C．青霉素类 D．林可霉素 E．多粘菌素E 527．与维生素B6合用可预防周围神经炎的药物是( )。

A．利福平 B．异烟肼 C．链霉素 D．乙胺丁醇 E．吡嗪酰胺 528.磺酰脲类降糖药的作用机制是( )。

A．提高胰岛a细胞功能 B．刺激胰岛p细胞释放胰岛素 C．加速胰岛索合成 D．抑制胰岛素降解 E．以上都不是 529．氟喹诺酮类药物最适用于( )。

A．流行性脑脊髓膜炎 B．骨关节感染 C．泌尿系统感染 D．皮肤疥、痈等 E．病毒性流感 530.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( A．直接扩张支气管平滑肌 B．兴奋p2受体 C．稳定肥大细胞膜 D．使细胞内cAMP增加 E．抑制补体参与免疫反应 531．药物的吸收过程是指( ) A．药物与作用部位结合 B。药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 E．静脉给药 532．药物的血浆半衰期指( ) A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间 533．治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A．间羟胺 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．肾上腺素 534．普萘洛尔的禁忌证是( ) A. 窦性心动过速 B．高血压 C．心绞痛 D．甲状腺功能亢进 E．支气管哮喘 535．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定） D．水合氯醛 E．氯丙嗪 536．碳酸锂主要用于治疗( ) A．帕金森病 B．精神分裂症 C．躁狂症 D．抑郁症 E．焦虑症 537．解热镇痛抗炎药的作用机制是( ) A．激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D．抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 538．预防心绞痛发作常选用( ) A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．美托洛尔 D．硝苯地平 E．硝酸异山梨酯 539．肾功能不全的高血压患者应选用( ) A．利血平 B．氢氯噻嗪 C．胍乙啶 D．卡托普利 E．普萘洛尔 540．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) A．阿托品 B．苯妥英钠 C．氯化钾 D．利多卡因 E．氨茶碱 541．应用肝素出现的不良反应是( ) A．骨质疏松 B．心动过缓 C．便秘 D．恶心、呕吐 E．面部潮红 542.治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) A．异丙肾上腺素 B．异丙阿托品 C．地塞米松静脉滴注 D．氨茶碱 E．沙丁胺醇 543．用于尿崩症的降糖药是( ) A．格列本脲 B．甲苯磺丁脲 C．氯磺丙脲 D．甲糖宁 E．二甲双胍 544．治疗胆道感染可选用( ) A．红霉素 B．林可霉素 C．链霉素 D．氯霉素 E．庆大霉素 545．庆大霉素与速尿合用时易引起( ) A．抗菌作用增强 B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强． E．肾毒性加重 546．肾功能不良者禁用的下列药物是( ) A．青霉素G B．广谱青霉素 c．第一代头孢 D．第三代头孢 E．红霉素 547．氟喹诺酮类药物最适用于( ) A．流行性脑脊髓膜炎 B．骨关节感染 C．泌尿系统感染 D．皮肤疖、痈等 E．病毒性流感 548．治疗和预防结核病的药物是( ) A．利福平 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．异烟肼 549.主要作用于M期的抗癌药是( ) A．甲氨喋呤 B．长春新碱 C．5一氟尿嘧啶 D．环磷酰胺 E．6一巯嘌呤 550.治疗深部真菌感染的首选药是( ) A．灰黄霉素 B．制霉菌素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．克霉唑 551．后遗效应是指( ) A. 血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应 B．血药浓度下降一半所残存的生物效应 C．短期内暂存的药理效应 D．指机体对药物的依赖性 E．短期内暂存的生物效应 552．关于半数有效量的概念正确的是( ) A．LDso B．引起50%阳性反应的剂量 C．临床有效量的一半 D．引起50%毒性反应的剂量 E．临床有效量的95% 553．肾上腺素治疗支气管哮喘是( ) A．对因治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．全身治疗 E．直接治疗 554．碘解磷定对以下哪一药物中毒解救无效( ) A．敌敌畏 B．敌百虫 C．乐果 D．对硫磷 E．内吸磷 555．具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C．去甲肾上腺素 D．间羟胺 E．去氧肾上腺素 556．普萘洛尔的禁忌证是( ) A．心律失常 B．心绞痛 C．高血压 D．甲状腺功能亢进 E．支气管哮喘 557．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是( ) A．体位性低血压 B．过敏反应 C．锥体外系反应 D．内分泌障碍 E．消化系症状 558．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( ) A．灰黄霉素 B．制霉菌素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．氟胞嘧啶 559．关于阿斯匹林的不良反应，错误的叙述是( ) A．胃肠道反应最为常见 B．凝血障碍，术前1周应停用 C．过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用 D．水钠潴留，引起局部水肿 E．水杨酸反应是中毒表现 560.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( ) A. 利血平 B．氢氯噻嗪 C．钙拮抗剂 D．普萘洛尔 E．可乐定 561.感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用( ) A．大计量肌肉注射 B．小剂量反复静脉点滴给药 C．大计量突击静脉给药 D．一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药 E．小剂量快速静脉注射 562.诱发甲状腺功能紊乱的药物是( ) A．甲基硫氧嘧啶 B．碘化物 C．三碘甲状腺原氨酸 D．卡比马唑 E．普萘洛尔 563．磺胺类药物对以下哪类细菌不敏感( ) A．大肠杆菌 B．溶血性链球菌 C．梅毒螺旋菌 D．脑膜炎双球菌 E．砂眼衣原体 564.抗绿脓杆菌感染时有效药物是( ) A. 头孢氨苄 B．青霉素G C．羧氨苄青霉素 D．羧苄青霉素 E．头孢呋新 565．应用异烟胼时，常并用维生素B6的目的是( ) A．增强疗效 B．防治周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损害 E．以上都不是 566.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是( ) A．结晶锌胰岛素 B．氯磺丙脲 C．甲苯磺丁脲 D．格列齐特 E．以上都不是 567.能引起金鸡纳反应的药物是( ) A. 奎尼丁 B．普鲁卡因酰胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 568.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) A. 阿司咪唑 B．苯海拉明 C．苯茚胺 D．西米替丁 E．阿托品 569.磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗下列哪种疾病( ) A．溶血性链球菌引起的丹毒 B．肺炎球菌引起的大叶性肺炎 C．脑膜炎双球菌引起的流脑 D．立克次体引起的斑疹伤寒 E．大肠杆菌引起的泌尿系感染 570.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病的患者宜选用( ) A.二甲双胍 B．氯磺丙脲 C．低精蛋白锌胰岛素 D．格列齐特 E．以上都不是 571．Pi受体主要分布于( )。

A．腺体 B．皮肤、粘膜血管 C．胃肠平滑肌 D．心脏 E．瞳孔扩大肌 572．阿托品用于麻醉前给药主要是( )。

A．兴奋呼吸 B．增强麻醉药的麻醉作用 C．减少呼吸道腺体分泌 D．扩张血管改善微循环 E．预防心动过缓 573．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压应选用( )。

A．多巴胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱 E．间羟胺 574．治疗青霉素过敏性休克应首选( )。

A．间羟胺 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．肾上腺素 575．普萘洛尔的禁忌证是( )。

A．窦性心动过速 B．高血压 C．心绞痛 D．甲状腺功能亢进 E．支气管哮喘 576．地西泮的作用机制是( )。

A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用 C．作用于苯二氮革受体，增加GABA与其受体亲和力 D．直接抑制网状结构上行激活系统 E．诱导生成一种新蛋白质而起作用 577．丙戊酸钠抗癫痫作用不正确的是( )。

A．对各种类型癫痫都有疗效 B．对失神小发作疗效优于乙琥胺 C．对癫痫大发作优于苯巴比妥 D．损害肝脏 E．恶心、呕吐 578．下列阿片受体拮抗剂是( )。

A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．哌替啶 579．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。

A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 580．阿司匹林的药理作用不包括( )。

A．解热、镇痛 B．抗炎、抗风湿 C．抑制血小板聚集 D．抗过敏 E．抑制外周前列腺素合成 581．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )。

A．心电图出现Q-T间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 582．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( )。

A．抑制抗利尿激素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 583.常用于抗高血压的利尿药是( )。

A．氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪 584．双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )。

A. 叶酸 B．维生素K C．鱼精蛋白 D．氨甲环酸 E．尿激酶 585．预防过敏性哮喘可选用( )。

A. 色甘酸钠 B．异丙托澳胺 C．地塞米松 D．氨茶碱 E．沙丁胺醇 586．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖 D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 587．有关胰岛素的不良反应错误的是( )。

A．反应性高血糖 B．凝血障碍 C．低血糖 D．注射部位脂肪萎缩 E．胰岛素抵抗性 588．肾功能不良者禁用的下列药物是( )。

A．青霉素G B．广谱青霉素 C．第一代头孢菌素 D．第三代头孢菌素 E．红霉素 589.具有治疗和预防结核病的药物是( )。

A．利福平 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．异烟肼 590.特异作用于S期的药物是( )。

A．环磷酰胺 B．噻替哌 C．氮芥 D．长春新碱 E．甲氨蝶呤 591．药物的半数致死量(LDso)是指( ) A. 中毒量的一半 B．致死量的一半 C．引起半数动物死亡的剂量 D．引起60%动物死亡的剂量 E．引起80%动物死亡的剂量 592．新斯的明的禁忌证是( ) A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留 593．解热镇痛抗炎药的作用机制是( ) A. 激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D．抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮质抑制 594．强心苷禁用于( ) A．慢性心功能不全 B．心房纤颤 C．心房扑动 D．室性心律失常 E．室上性心动过速 595．氟喹诺酮类药物最适用于( ) A. 骨关节感染 B．泌尿系感染 C．呼吸道感染 D．皮肤疖肿等 E．以上都不是 596．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( ) A．灰黄霉素 B．制霉菌素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．氟胞嘧啶 597．半合成抗生素是( ) A．半人工合成的新抗生素与天然抗生素作用完全不同 B．人工合成的新抗生素保留天然抗生素优点，改进其缺点 C．保留天然抗生素结构，改造侧链所得产品 D．保留天然抗生素主要结构，人工改造侧链所得产品 E．以上都不是 598．磺胺类药物对以下哪类细菌不敏感( ) A. 大肠杆菌 B．溶血性链球菌 C．梅毒螺旋菌 D．脑膜炎双球菌 E．砂眼衣原体 599．肾上腺素扩张支气管的机理是( ) A．阻断ai受体 B．阻断p，受体 C．兴奋pl受体 D．兴奋p。受体 E．兴奋多巴胺受体 600．磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) A．提高胰岛A细胞功能 B．刺激胰岛p细胞释放胰岛素 C．加速胰岛素合成 D．抑制胰岛素降解 E．以上都不是 601.应用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是( ) A．增强疗效 B。防治周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损害 E．以上都不是 602．肾功能不良者禁用的下列药物是( ) A．青霉素G B．广谱青霉素 C．第一代头孢菌素 D．第三代头孢菌素 E．红霉素 603．外周M受体激动时，可使( ) A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩、瞳孔散大 C．心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩 D．血压升高、眼压降低 E．心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛 604．防治腰麻引起低血压应选用( ) A．多巴胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱 E．间羟胺 605．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定） D．水合氯醛 E．氯丙嗪 606．红霉素对下列哪种细菌感染是首选( ) A．大肠杆菌 B．砂眼衣原体 C．军团菌 D．变形杆菌 E．痢疾杆 607.吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) A．呼吸麻痹 B．昏迷 C．缩瞳呈针尖样 D．血压下降 E．支气管哮喘 608．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮 D．喷他佐辛 E．哌替啶 609．注射青霉素引起过敏性休克属于( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 610．毛果云香碱滴眼可引起( ) A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D．散瞳、升高眼压、调节痉挛 E．散瞳、降低眼压、调节痉挛 611．药物的半数致死量(LDso)是指( ) A. 中毒量的一半 B．致死量的一半 C．引起半数动物死亡的剂量 D．引起60%动物死亡的剂量 E．引起80%动物死亡的剂量 612．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( ) A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物代谢加快 D．药物排泄加快 E．药物转运加快 613．新斯的明的禁忌证是( ) A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留 614．使用过量最易引起心律失常的药物是( ) A. 去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．麻黄素 D．多巴胺 E．肾上腺素 615．左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的( ) A．产生效果慢 B．对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 C．对老年和重症患者效果好 D．对轻度患者及年轻患者效果好 E．对改善肌僵直及运动困难效果好 616．以下哪个药物是a受体阻断剂( ) A．新斯的明 B．美加明 C．酚妥拉明 D．阿拉明 E．甲氧明 617．强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是( ) A．降低心肌耗氧量 B．正性肌力作用 C．使已扩大的心室容积缩小 D．减慢心率 E．减慢房室传导 618．治疗急性心肌梗塞所致心律失常的首选药物是( ) A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．利多卡因 D．胺碘酮 E．维拉帕米 619．可用于治疗急性肺水肿的药物是( ) A．呋喃苯胺酸 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．安体舒通 E．乙酰唑胺 620．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( ) A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ -Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收 D．抑制髓袢升支粗段髓质部C1-主动再吸收 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 621．氟喹诺酮类药物最适用于( ) A．骨关节感染 B．泌尿系感染 C．呼吸道感染 D．皮肤疖肿等 E．以上都不是 622.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( ) A．溶血性链球菌 B．螺旋体 C．白喉杆菌 D．以上三种都是 E．A和B 623．下列哪项不符合一线抗结核病药的特点( ) A. 抗菌谱广 B．穿透力强 C．抗结核作用强 D。诱导肝药酶 E．单用不易产生耐药性 624.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( ) A．右旋糖酐 B．鱼精蛋白 C．垂体后叶素 D．维生素K E．维生素C 625．糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) A. 直接扩张支气管平滑肌 B．兴奋pz受体 C．稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放 D。使细胞内cAMP增加 E．抑制补体参与免疫反应 626．可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物( ，) A. 红霉素 B。四环素 C．青霉素 D．林可霉素 E．多粘菌素E 627.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( ) A．二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶 C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶 E．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 628.磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) A. 提高胰岛A细胞功能 B．刺激胰岛p细胞释放胰岛素 C．加速胰岛素合成 D．抑制胰岛素降解 E．以上都不是 629．肾上腺素扩张支气管的机理是( ) A．阻断ai受体 B．阻断pl受体 C．兴奋p-受体 D。兴奋pz受体 E．兴奋多巴胺受体 630．硫脲类药的基本作用机制是( ) A．抑制甲状腺激素的合成 B．抑制甲状腺摄取碘 C．抑制垂体前叶分泌促甲状腺激素 D．抑制促甲状腺激素释放激素分泌 E．以上都不是