1

　主要基团的红外特征吸收峰

　基团

　振动类型

　波数（cm-1）

　波长（μm）

　强度

　备注

　一、烷烃类

　CH伸

　3000～2843

　3.33

　～3.52

　中、强

　分为反称与对称

　CH伸（反称）

　2972～2880

　3.37

　～3.47

　中、强

　CH伸（对称）

　2882～2843

　3.49

　～3.52

　中、强

　CH弯（面内）

　1490～1350

　6.71

　～7.41

　C-C伸

　1250～1140

　8.00

　～8.77

　二、烯烃类

　CH伸

　3100～3000

　3.23

　～3.33

　中、弱

　C＝C＝C为

　C＝C伸

　1695～1630

　5.90

　～6.13

　中

　2000～1925cm-1

　CH弯（面内）

　1430～1290

　7.00

　～7.75

　强

　CH弯（面外）

　1010～650

　9.90

　～15.4

　强

　单取代

　995～985

　10.05～10.15

　强

　双取代

　910～905

　10.99～11.05

　强

　顺式

　730～650

　13.70～15.38

　强

　反式

　980～965

　10.20～10.36

　三、炔烃类

　CH伸

　～3300

　～3.03

　中

　C≡C伸

　2270～2100

　4.41

　～4.76

　中

　CH弯（面内）

　1260～1245

　7.94

　～8.03

　强

　CH弯（面外）

　645～615

　15.50～16.25

　四、取代苯类

　CH伸

　3100～3000

　3.23

　～3.33

　变

　三、四个峰，特征

　泛频峰

　2000～1667

　5.00

　～6.00

　弱

　确定取代位置

　骨架振动（CC

　1600±20

　6.25

　±0.08

　强

　）

　6.67

　±0.10

　1500±25

　CH弯（面内）

　1580±10

　6.33

　±0.04

　CH弯（面外）

　1450±20

　6.90

　±0.10

　1250～1000

　8.00

　～10.00

　910～665

　10.99～15.03

　单取代

　CH弯（面外）

　770～730

　12.99～13.70

　极强

　五个相邻氢

　邻双取代

　CH弯（面外）

　770～730

　12.99～13.70

　极强

　四个相邻氢

　间双取代

　CH弯（面外）

　810～750

　12.35～13.33

　极强

　三个相邻氢

　对双取代

　CH弯（面外）

　900～860

　11.12～11.63

　中

　一个氢（次要）

　1,2,3,

　三取代

　CH弯（面外）

　860～800

　11.63～12.50

　极强

　二个相邻氢

　1,3,5,

　三取代

　CH弯（面外）

　810～750

　12.35～13.33

　强

　三个相邻氢与间

　1,2,4,

　三取代

　CH弯（面外）

　874～835

　11.44～11.98

　强

　双易混

　﹡1,2,3,4

　四取代

　CH弯（面外）

　885～860

　11.30～11.63

　中

　一个氢

　﹡1,2,4,5

　四取代

　CH弯（面外）

　860～800

　11.63～12.50

　强

　一个氢

　﹡1,2,3,5

　四取代

　CH弯（面外）

　860～800

　11.63～12.50

　强

　二个相邻氢

　﹡

　五取代

　CH弯（面外）

　860～800

　11.63～12.50

　强

　二个相邻氢

　865～810

　11.56～12.35

　强

　一个氢

　～860

　～11.63

　强

　一个氢

　一个氢

　1

　1

　五、醇类、酚类

　OH伸

　3700～3200

　2.70

　～3.13

　变

　液态有此峰

　OH弯（面内）

　1410～1260

　7.09

　～7.93

　弱

　C—O伸

　1260～1000

　7.94～10.00

　强

　O—H弯（面外）

　750～650

　13.33～15.38

　强

　OH伸缩频率

　OH伸

　3650～3590

　2.74

　～2.79

　强

　锐峰

　游离OH

　OH伸

　3500～3300

　2.86

　～3.03

　强

　钝峰（稀释向低频

　分子间氢键

　OH伸（单桥）

　3570～3450

　2.80

　～2.90

　强

　移动*）

　分子内氢键

　OH弯（面内）

　～1400

　～7.14

　强

　钝峰（稀释无影

　OH弯或C—O伸

　C—O伸

　1250～1000

　8.00

　～10.00

　强

　响）

　伯醇（饱和）

　OH弯（面内）

　～1400

　～7.14

　强

　仲醇（饱和）

　C—O伸

　1125～1000

　8.89

　～10.00

　强

　叔醇（饱和）

　OH弯（面内）

　～1400

　～7.14

　强

　酚类（ФOH）

　C—O伸

　1210～1100

　8.26

　～9.09

　强

　OH弯（面内）

　1390～1330

　7.20

　～7.52

　中

　Ф—O伸

　1260～1180

　7.94

　～8.47

　强

　六、醚类

　C—O—C伸

　1270～1010

　7.87

　～9.90

　强

　或标C—O伸

　脂链醚

　C—O—C伸

　1225～1060

　8.16

　～9.43

　强

　氧与侧链碳相连

　脂环醚

　C—O—C伸（反称）

　1100～1030

　9.09

　～9.71

　强

　的芳醚同脂醚

　芳醚

　C—O—C伸（对称）

　980～900

　10.20～11.11

　强

　O—CH3的特征峰

　（氧与芳环相连）

　＝C—O—C伸（反称）

　1270～1230

　7.87

　～8.13

　强

　＝C—O—C伸（对称）

　1050～1000

　9.52

　～10.00

　中

　CH伸

　～2825

　～3.53

　弱

　七、醛类

　CH伸

　2850～2710

　3.51

　～3.69

　弱

　一般～2820及～

　（—CHO）

　C＝O伸

　1755～1665

　5.70

　～6.00

　很强

　2720cm-1两个带

　CH弯（面外）

　975～780

　10.2

　～12.80

　中

　饱和脂肪醛

　C＝O伸

　～1725

　～5.80

　强

　α，β-不饱和醛

　C＝O伸

　～1685

　～5.93

　强

　芳醛

　C＝O伸

　～1695

　～5.90

　强

　八、酮类

　C＝O伸

　1700～1630

　5.78～6.13

　极强

　C—C伸

　1250～1030

　8.00～9.70

　弱

　泛频

　3510～3390

　2.85～2.95

　很弱

　脂酮

　C＝O伸

　1725～1705

　5.80～5.86

　强

　C＝O与C＝C共轭

　饱和链状酮

　C＝O伸

　1690～1675

　5.92～5.97

　强

　向低频移动

　α，β-不饱和酮

　C＝O伸

　1640～1540

　6.10～6.49

　强

　谱带较宽

　β二酮

　C＝O伸

　1700～1630

　5.88～6.14

　强

　芳酮类

　C＝O伸

　1690～1680

　5.92～5.95

　强

　Ar—CO

　1

　1

　二芳基酮

　C＝O伸

　1670～1660

　5.99～6.02

　强

　1-酮基-2-羟基

　C＝O伸

　1665～1635

　6.01～6.12

　强

　（或氨基）芳酮

　C＝O伸

　～1775

　～5.63

　强

　脂环酮

　C＝O伸

　1750～1740

　5.71～5.75

　强

　四环元酮

　C＝O伸

　1745～1725

　5.73～5.80

　强

　五元环酮

　六元、七元环酮

　九、羧酸类

　OH伸

　3400～2500

　2.94～4.00

　中

　在稀溶液中，单体

　（—COOH）

　C＝O伸

　1740～1650

　5.75～6.06

　强

　酸为锐峰在～

　OH弯（面内）

　～1430

　～6.99

　弱

　3350cm-1；二聚体

　C—O伸

　～1300

　～7.69

　中

　为宽峰，以～

　OH弯（面外）

　950～900

　10.53～11.11

　弱

　3000cm-1为中心

　脂肪酸

　C＝O伸

　1725～1700

　5.80～5.88

　强

　氢键

　R—COOH

　C＝O伸

　1705～1690

　5.87～5.91

　强

　α，β-不饱和酸

　C＝O伸

　1700～1650

　5.88～6.06

　强

　芳酸

　十、酸酐

　链酸酐

　C＝O伸（反称）

　1850～1800

　5.41～5.56

　强

　共轭时每个谱带

　C＝O伸（对称）

　1780～1740

　5.62～5.75

　强

　降20cm-1

　C—O伸

　1170～1050

　8.55～9.52

　强

　环酸酐

　C＝O伸（反称）

　1870～1820

　5.35～5.49

　强

　共轭时每个谱带

　（五元环）

　C＝O伸（对称）

　1800～1750

　5.56～5.71

　强

　降20cm-1

　C—O伸

　1300～1200

　7.69～8.33

　强

　十一、酯类

　C＝O伸（泛频）

　～3450

　～2.90

　弱

　多数酯

　C＝O伸

　1770～1720

　5.65～5.81

　强

　C—O—C伸

　1280—1100

　7.81～9.09

　强

　C＝O伸缩振动

　C＝O伸

　1744～1739

　5.73～5.75

　强

　正常饱和酯

　C＝O伸

　～1720

　～5.81

　强

　α，β-不饱和酯

　C＝O伸

　1750～1735

　5.71～5.76

　强

　δ-内酯

　C＝O伸

　1780～1760

　5.62～5.68

　强

　γ-内酯（饱和）

　C＝O伸

　～1820

　～5.50

　强

　β-内酯

　十二、胺

　NH伸

　3500～3300

　2.86～3.03

　中

　伯胺强，中；仲胺

　NH弯（面内）

　1650～1550

　6.06～6.45

　中

　极弱

　C—N伸

　1340～1020

　7.46～9.80

　强

　NH弯（面外）

　900～650

　11.1～15.4

　伯胺类

　NH伸（反称、对称）

　3500～3400

　2.86～2.94

　中、中

　双峰

　仲胺类

　NH弯（面内）

　1650～1590

　6.06～6.29

　强、中

　一个峰

　叔胺类

　C—N伸

　1340～1020

　7.46～9.80

　中、弱

　NH伸

　3500—3300

　2.86—3.03

　中

　NH弯（面内）

　1650—1550

　6.06—6.45

　极弱

　C—N伸

　1350—1020

　7.41—9.80

　中、弱

　C—N伸（芳香）

　1360～1020

　7.35～9.80

　中、弱

　1

　1十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）

　伯酰胺仲酰胺叔酰胺

　十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰十五、硝基化合物R—NO2Ar—NO2

　

　NH伸

　3500～3100

　2.86～3.22

　强

　伯酰胺双峰

　C＝O伸

　1680～1630

　5.95～6.13

　强

　仲酰胺单峰

　NH弯（面内）

　1640～1550

　6.10～6.45

　强

　谱带Ⅰ

　C—N伸

　1420～1400

　7.04～7.14

　中

　谱带Ⅱ

　谱带Ⅲ

　NH伸（反称）

　～3350

　～2.98

　强

　两峰重合

　（对称）

　～3180

　～3.14

　强

　两峰重合

　C＝O伸

　1680～1650

　5.95～6.06

　强

　NH弯（剪式）

　1650～1620

　6.06～6.15

　强

　C—N伸

　1420～1400

　7.04～7.14

　中

　NH面内摇

　～1150

　～8.70

　弱

　2

　NH2面外摇

　750～600

　1.33～1.67

　中

　NH伸

　～3270

　～3.09

　强

　C＝O伸

　1680～1630

　5.95～6.13

　强

　NH弯+C—N伸

　1570～1515

　6.37～6.60

　中

　C—N伸+NH弯

　1310～1200

　7.63～8.33

　中

　C＝O伸

　1670～1630

　5.99～6.13

　C≡N伸

　2260～2240

　4.43～4.46

　强

　C≡N伸

　2240～2220

　4.46～4.51

　强

　C≡N伸

　2235～2215

　4.47～4.52

　强

　NO伸（反称）

　1590～1530

　6.29～6.54

　强

　2

　NO伸（对称）

　1390～1350

　7.19～7.41

　强

　2

　NO伸（反称）

　1530～1510

　6.54～6.62

　强

　2

　NO伸（对称）

　1350～1330

　7.41～7.52

　强

　2

　波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图

　(附录图1.3)发现配

　体在1626.5cm-1、1624.1cm-1

　处有吸收峰，可归属为羰基

　C=O的伸缩振动，而

　图中3260.8cm-1、3042cm-1

　处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，

　2709cm-1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1cm-1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3cm-1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生

　[16-17]。与配体的红外(附录图

　1.3)光谱图相比，在

　3426cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰

　υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附

　录图1.4)3260.8cm-1、3042cm-1左右处已经不存在

　N-H的伸缩振动峰，且1626.5

　cm-1、1624.1cm-1处羰基的吸收峰红移至1603.3

　cm-1，说明在配合物中配体脱

　掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709cm-1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7cm-1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458cm-1、1402cm-1、1352cm-1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结

　-1

　小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440cm

　的吸收峰可归属为水

　1

　1的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基

　C=O基团的伸缩振动

　ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1[i-vi]

　处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰

　iiiiiivv

　附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰

　已经不存在了，而且在配体中

　1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1

　处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物

　(9)与配合物(8)

　的红外谱图分析相似，见附录图

　4.3。

　[i]A.Garcaí-Raso,J.J.Fiol,F.Bdenas,áM.Quirs.óX-raydiffractionstructuresoftwoN-Salicylidenetryptophananatodiaquocopper(II)complexes:erythroandthreosomers[J].Polyhedron,1996,15(24):4407-4413.[ii]F.Mvellec,éA.Roucoux,N.Noiret,H.Patin,L.Toupet.Synthesis,spectroscopicstudied

　and

　moleculartructure

　of

　originalhalogeno-[S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene)dithiocarbazato]oxo–rhenium(V)complexes[J].Polyhedron,1999,18:2537-2541.[iii]H.Adams,G.Minardi,E.Mura,A.M.Pistuddi.Acoordinationpolymerderivedfromthecopper(II)complexofabis-(salicylhydrazone)derivedfromiminodiaceticaciddiethylester[J].InorganicChemistryCommunications,2000,3(1):24-28.[iv]M.A.Ali,A.H.Mirza,R.J.Butcher,M.T.H.Tarafder.Synthetic,spectroscopic,biologicalandX-raycrystallographicstructuralstudiesonanovelpyridine-nitrogen-bridgeddimericnickel(II)complexofapentadentateN3S2ligand[J]..,2001,320:1-6.[v]H.Adams,G.Minardi,E.Mura,A.M.Pistuddi,Acoordinationpolymerderivedfromthecopper(II)complexofabis-(salicylhydrazone)derivedfromiminodiaceticaciddiethylester[J].InorganicChemistryCommunications,2000,3(1):24-28.[vi]S.N.Rao,K.Munshi,N.N.Rao,M.Bhadbhade,E.Suresh.Synthesis,spectralandX-raystructuralcharacterizationof[cis-MoO2(L)(solv)](L

　=salicylidenesalicyloylhydrazine)anditsuseascatalyticoxidant[J].Polyhedron,1999,18(19):2491-2497.

　1